日本での圧倒的実績

1. 特殊な症例に対する迅速かつ適切な対応

NIPTを実施するうえで結果の解釈に専門的な知見が必要な場合や、“判定保留”になりやすい背景をもつ症例に対し、当社の学術チーム^※が実績に基づき迅速かつ適切な情報提供を行います。また、週数が迫っている妊婦さんや再検査時の優先検査も行います。
ご不明な点があった場合は、認定遺伝カウンセラーが所属する問い合わせ窓口にご質問ください。

認定遺伝カウンセラーおよびNIPTエキスパートで構成されています。

判定保留の要因

• 1.胎児側

  1. vanishing twin
  2. 双胎
  3. 胎盤限局性モザイク（CPM）
  4. 他の染色体の異数性や構造変化（欠失/重複）
  5. 胎児ゲノム率が基準を満たさない

  など

• 2.母体側

  1. 子宮筋腫等による染色体異数性や構造変化
     （重複/欠失）
  2. 服薬（ヘパリン等）
  3. 高BMI

  など

2. 遺伝カウンセリングに有用な結果報告書

海外のNIPTガイドラインや医師からのご要望にお応えし、日本独自のわかりやすい報告書に改訂しました。
ご不明な点があった場合は、認定遺伝カウンセラーが所属する問い合わせ窓口にご質問ください。

検査報告の例

• 1. 陰性

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• 2. 陽性（21番染色体が陽性の場合）

  ピンチアウトで拡大

  

• 3. 判定保留の1例

  ピンチアウトで拡大

  

判定保留は、要因ごとに遺伝カウンセリングを実施しやすい形で報告します。
また、再検査推奨の有無も記載しています。

詳細は、お問い合わせをいただければ可能な範囲で情報提供を行います。

3. 確立された検査プロセスによる安定的な検査

現在までの実績に裏付けされた知見・高い技術による安定的かつ正確な検査を提供しています。