当院は、NIPTコンソーシアムに参加しています。

検査は、次の条件のいずれかを満たす女性に限定して行われます。

１．染色体疾患（21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーのいずれか）に罹患した児を妊娠、分娩した既往を持つ女性

２．分娩時３５歳以上の妊婦

３．胎児が染色体疾患（21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーのいずれか）に罹患している可能性を指摘された場合

（例：超音波検査や母体血清マーカー検査で可能性の上昇を指摘されている場合や両親にロバートソン転座（21/13染色体など）がある場合）

1～3の条件に加え、当院で検査を行うのは、次の条件を全て満たす方に限定させていただきます。

４．検査日が妊娠10週以降15週6日までであること

５．予約時に胎児心拍が確認されていること（妊娠7-8週以降が望ましい）

NIPT検査は完全予約制です。検査前には、妊娠に関する遺伝相談外来での事前カウンセリングを行います。診療所、病院からのご紹介により予約する場合と、当院通院中の方が予約をする場合では予約方法が異なりますので、下記NIPT専用ページをご確認下さい。

NIPTは臨床研究として行われます。このNIPTという新しい検査を遺伝カウンセリングと合わせて行うことにより、正しく利用していただくための研究となります。遺伝カウンセリングでは、出生前診断について説明し、ご両親の不安にあった選択を一緒に考えます。